いま、がん研究の方法が大きく変わろうとしています。これまで越えることのできなかった巨大な壁を乗り越え、未来を拓いている人たちのストーリーです。

• 「未来はとっくにはじまっている」宮野 悟 (東京大学医科学研究所ヒトゲノム解析センター)
• 「大規模ゲノムシーケンスによる骨髄異形成症候群の解明」小川 誠司 (東京大学医学部附属病院)
• 「肺がん発生と転移・再発の分子機序解明と応用を目指して」髙橋　隆 (名古屋大学大学院医学研究科)
• パネルディスカッション「『京』の次のスーパーコンピュータ ～がん研究を飛躍的に進めるために～」
• 日時: 2013 年 3 月 10 日 (日) 14:00 ～ 16:45 開場 13:30
• 場所: 梅田センタービルB1 クリスタルホール
• 入場無料
• 参加登録不要

どなたでも参加できます

ヒトゲノム解読から１０年後の今年２０１３年、だれもが「自分」のＤＮＡシークエンスを１０万円で数時間で得られる時代が始まりました。そして、「自分」のがん細胞のＤＮＡ異常が引き起こす「自分」のがんのシステム異常を、「京コンピュータ」などのスパコンを使って暴き出そうとする新時代のがん研究の挑戦を紹介します。

骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）は現在、骨髄移植以外に根治的な治療法のない血液がんの一つです。近年スパコンを用いた大規模なゲノム解析によって、その原因の全貌が明らかにされつつあります。本講演では、我々が進めているＭＤＳのゲノム解析の近年の研究成果の一端を紹介させていただきます。

肺がんは年間６万人以上の命を奪うがん死亡原因の第一位です。この代表的な難治癌がどのように発生し、転移・再発するのか、最新の知見を分かり易くお話しします。

• 池口 満徳 (横浜市立大学大学院生命ナノシステム科学研究科)
• 小川 誠司、 高橋 隆、 宮野 悟
• (司会) 玉田 嘉紀 (東京大学大学院情報理工学研究科)

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